'항암제 효능' 검색결과

루닛·포트래이, 美 암학회 간다...신약 개발 혁신하는 AI 기술

정보기술(IT) 기업이 신약 개발 시장을 혁신하고 있다. 이 시장을 노리는 IT 기업 간 경쟁도 거세다. 이들 기업은 제약·바이오 분야의 기업이 모이는 국제 행사와 학회에 참석해, 전 세계 신약 개발 기업은 물론, 대형기업, 이른바 '빅파마'의 이목을 끌고 있다. 신약 개발 과정에 접목할 수 있는 첨단기술을 들고서 연구개발(R&D) 현장의 효율을 높이려는 기업들에 직접 다가

2024-03-12

카나리아바이오, 난소암 치료제 임상 중단 권고에 ‘下’ 직행 [증시이슈]

#카나리아바이오가 개발 중인 신약 오레고보맙의 글로벌 임상3상 중단을 권고받았다는 소식에 장 개시후 하한가로 직행했다. 17일 오전 10시 01분 기준 코스닥 시장에서 카나리아바이오는 전일 대비 가격제한폭(30%·1510원)까지 하락한 3540원에 거래되고 있다.카나리아바이오는 신규 난소암 환자를 대상으로 오레고보맙의 글로벌 임상3상의 무용성 평가를 진행한 결과 임상 지

2024-01-17

바이오 한파 비껴간 레고켐바이오…美 얀센과 ADC 빅딜 체결

국내 제약·바이오업계에 한파가 이어지는 가운데 항체-약물 중합체(ADC) 플랫폼 기술을 보유한 레고켐바이오사이언스가 다국적 제약사인 얀센에 개발 중인 후보물질을 기술이전했다. 세계적으로 ADC 플랫폼 기술이 주목받고 있는 데다 레고켐바이오사이언스가 개발한 약물의 강점이 얀센의 눈에 들었다는 분석이다.제약·바이오업계에 따르면 레고켐바이오사이언스는

2023-12-31

레고켐바이오, 얀센에 ADC 항암제 후보물질 LCB84 기술이전

레고켐바이오사이언스는 글로벌 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 자회사인 얀센(Janssen Biotech)에 항체-약물 중합체(ADC) 항암제 후보물질인 LCB84을 개발, 상용화하는 기술이전 계약을 체결했다고 26일 밝혔다.이번 계약을 통해 레고켐바이오사이언스는 선급금 1억 달러(약 1300억원)와 단독개발 권리행사금 2억 달러(약 2600억원)를 받는다. LCB84를 개발, 허가, 상업화하면 발생하는 단계

2023-12-26

‘렉라자’부터 ‘벡토서팁’까지…유럽서 공개될 항암 성과 주목

세계 3대 암 학회인 유럽종양학회(ESMO) 연례 학술대회가 이달 20일(현지시각)부터 24일까지 스페인 마드리드에서 열린다. 항암 분야는 최근 전 세계 제약 바이오 기업의 가장 큰 관심을 받고 있다. 임상시험 수탁기관(CRO)인 아이큐비아에 따르면 지난해 임상 단계에 진입한 약물 중 75%가량은 고형 종양과, 56%는 희귀암과 관련돼 있다. 이 분야는 성장성도 높을 것으로 기대돼 이번

2023-10-19

항체 신약 도전하는 지놈앤컴퍼니…“연내 기술이전 추진”

마이크로바이옴 신약 개발 기업 지놈앤컴퍼니가 항체 신약 개발에 본격적으로 도전한다. 마이크로바이옴(장내 미생물) 기반 치료제 후보물질을 기술이전해 수익을 만들고, 신규 표적 중심의 항체 신약으로 파이프라인을 다양화한다는 전략이다. 연내 새로운 파이프라인의 임상시험도 추진한다는 구상이다.홍유석 지놈앤컴퍼니 총괄대표는 21일 오전 서울 여의도 콘래드 호텔에

2023-08-21

레고켐바이오, 고형암 치료제 후보물질 美 임상 1·2상 승인

레고켐바이오사이언스는 미국 식품의약국(FDA)이 이 회사의 고형암 치료제 후보물질인 ‘LCB84’의 1·2상 임상시험계획(IND)을 승인했다고 22일 밝혔다.이번 임상은 LCB84의 단일요법과 면역항암제와 병용요법에 대한 안전성과 내약성, 약동력학적 특성, 예비효능을 평가하기 위해 진행된다. 삼중음성유방암과 대장암 등 진행성 고형암 환자 300여 명이 대상이며 미국과 캐

2023-06-22

HLB, 美 FDA에 리보세라닙 신약 허가 신청…“승인 자신”

HLB는 간암 치료제로 개발한 표적항암제 후보물질 ‘리보세라닙’을 허가받기 위해 미국 식품의약국(FDA)에 신약허가신청서(NDA)를 제출했다고 17일 밝혔다. 이 회사가 2011년 리보세라닙의 다국가 임상을 시작한 지 12년 만이다.이번 허가 신청은 리보세라닙의 임상 3상 결과를 바탕으로 진행됐다. 회사는 앞서 13개 국가 543명의 환자를 대상으로 임상시험을 수행했다. 임상 결

2023-05-17

피노바이오, 프리 IPO로 126억 유치…“연내 코스닥 상장 목표”

항체-약물 중합체(ADC) 플랫폼 개발 기업인 피노바이오는 프리 IPO(상장 전 지분 투자)를 통해 126억원을 유치했다고 21일 밝혔다. 회사 측은 “현재 620억원의 누적 투자금을 확보했다”며 “올해 안으로 코스닥 상장을 추진할 것”이라고 했다.이번 투자 유치에는 기존 투자자였던 IMM인베스트먼트와 KB인베스트먼트가 후속 투자를 단행했다. BNH인베스트먼트와 유니온투

2023-04-21

R&D 드라이브 건 동아에스티…신약 딛고 선도기업 될까

동아에스티가 신약 개발에 속도를 내고 있다. 글로벌 제약사에서 중개연구 전문가로 의약품 연구개발(R&D)을 이끈 박재홍 사장이 지난해 이 회사의 R&D 부문 총괄이 되면서다. 회사 측은 “신약 부문에서 성장 동력을 찾기 위해 R&D 역량을 강화해 나가고 있다”며 “현재는 전문의약품(ETC)을 중심으로 사업을 키우고 있으나 앞으로 종양과 면역, 퇴행성질환을 치

2023-03-30

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